Типы связей в молекулах органических веществ. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Радикал. Функциональная группа - Теоретический материал - ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Основным видом химической связи в органических веществах является ковалентная полярная. В солях карбоновых кислот, солях, образованных аминами, а также алкоголятах — связь ионная. Между молекулами спиртов, карбоновых кислот и в белках могут образовываться водородные связи.

Для объяснения особенностей пространственного строения молекул органических веществ используют теорию гибридизации, в соответствии с которой при перекрывании электронных облаков различного типа (главным образом вир) образуются смешанные (гибридные) орбитали.

В зависимости от количества s- и р-орбиталей, участвующих в гибридизации, различают sp³-, sp²- и sр-гибридизации. Для атомов углерода, образующих в молекулах одинарные связи (в алканах, циклоалканах), характерна sр³-гибридизация; для атомов углерода при двойной связи sр²-гибридизация (в алкенах, алкадиенах, аренах, в карбонильной группе); а для атомов углерода при тройной связи sp-гибридизация (в алкинах).

Частица, имеющая свободную связь или неспаренный электрон, называется радикалом. Группа атомов, обусловливающая определенные химические свойства веществ, называется функциональной группой.